Малышка Ясмина почти все три с половиной года своей жизни провела в больницах. У нее врожденные гемоглобинопатия и талассемия промежуточной формы ( заболевание крови). В Таджикистане Ясмина не получала должного лечения, поэтому Сумбула, мама Ясмины, по совету их врача приняла решение переехать в Россию, чтобы попытаться сохранить жизнь дочери. Папа Ясмины узнав о диагнозе отказался от нее, больной ребенок ему не нужен, есть другие заботы. Сумбуле не у кого попросить финансовой помощи и поддержки, поэтому она обратилась в фонд.
Девочка прошла обследование в отделении гематологии Нижегородской детской областной больницы на коммерческой основе, а также обследование в НМИЦ Рогачева. Сейчас мы ждем результаты анализов и дальнейший план лечения.
Ясмине на постоянной основе назначен препарат Джадену, стоимость упаковки 93000 рублей и ежемесячное переливание крови. Лекарство и переливания помогут Ясмине поддерживать стабильное состояние и фактически помогут ей выжить пока не определен дальнейший план ее лечения. Мы открываем сбор на покупку 3 упаковок препарата Джадену , это 279000 рублей